10 Невероятных вариантов изменений генов спомощью crispr

      Комментарии к записи 10 Невероятных вариантов изменений генов спомощью crispr отключены

10 Невероятных вариантов изменений генов спомощью crispr

    Спасение от малярии. Биологи из Калифорнийского университета применяли CRISPR, дабы создать малярийных комаров, не талантливых заразиться плазмодиями Plasmodium falciparium, и тем самым распространить заболевание дальше. Устойчивость распространяется на 99% потомства генетически модифицированных комаров, и в теории обязана оказать помощь окончательно избавиться от малярии.
    Лечение рака. В 2015 году для внушительной победы над одним из нехороших неприятелей человечества медики применили не CRISPR, но схожую разработку трансформации генов — TALEN. Иммунные клетки были модифицированы на атаку раковой опухоли без причинения вреда здоровым тканям.
    В следствии годовалая Лейла Ричардс, страдающая от острого лимфобластного лейкоза, всецело избавилась от заболевания. Лечение мышечной дистрофии. Мышечная дистрофия по большей части начинается из-за генетического недостатка, ведущего к недостаточной выработке белка дистрофина, нужного для развития мышц. Мутация, виновная в этом заболевании, затрагивает один-единственный ген, и оттого есть совершенной целью для CRISPR/Cas9. До тех пор пока что были совершены успешные испытания на мышах.
    Создание громадных коз и собак. Китайские учёные уже на данный момент применяют CRISPR/Cas9 для удаление генов, важных за волос роста и ограничение мускулов у овец, дабы продвинуть мясную и шерстяную индустрии. По непонятным обстоятельствам, эти же испытания проводились на биглях. Быть может, в будущем всю землю заберёт пример с Китая, и нас ожидают огромные коровы, выходящие прямиком с фабрики клонирования. Пересадка свиных органов людям.
    Джордж Чёрч, известный генетик из Гарвардской медицинской школы, сравнительно не так давно применял CRISPR для трансформации 62 генов у свиньи. По задумке, это должно разрешить пересаживать свиные органы людям, и тем спасти тысячи судеб. Кроме этого модификация множества генов за раз есть огромным шагом в развитии данной разработке. Лечение ВИЧ.
    ВИЧ внедряет собственное ДНК в гены носителя, и как раз исходя из этого его нереально стереть в пух и прах. Не было быть может, правильнее, до применения CRISPR. Разработка удачно продемонстрировала себя в устранении вредоносного участка ДНК, неприятность только пребывает в правильном его обнаружении.
    Разработка как следует новых лекарств. Одна из наибольших в мире фармацевтических компания Bayer AG начала масштабную разработку новых лекарств, основанных на CRISPR. Препараты предназначены для лечения сердечных болезней, слепоты и анемии, но прежде всего изучение нацелено на развитие само генной технологии.
    Создание супер-растений. Человечество поменяло гены агрокультур в течении всей собственной истории, но сейчас в дело вступили новейшие способы. Учёные из Ратгерского университета трудятся над созданием улучшенных газонной травы и сортов винограда, дабы после этого данный метод возможно было распространить на любое культурное растение. Прежде всего это касается сопротивления обычным заболеваниям.
    Излечение слепоты. Очевидно, утратить зрение возможно разными дорогами, но CRISPR разбирается минимум с парой из них. Учёные удачно стёрли с лица земли мутацию, вызывающую пигментный ретинит — наследственное заболевание, ведущее к слепоте. Опыты проводились на крысах, но лечение людей прейдет скоро. Кроме этого, компания Editas Medicine обещает лечение амавроза Лебера, второй глазной болезни, к 2017 году.
    Улучшение человека. Не смотря на то, что разработка генной модификации уже использовалась на людях, как при с больной раком девочкой, по большей части это считается неэтичным. Однако, учёные из английского Университета Фрэнсиса Крика сравнительно не так давно получили разрешение на трансформацию генов людских эмбрионов, дабы изучить первые фазы судьбы и улучшить варианты их развития.

Существует последовательность иных «инструментов» для редактирования генов, но CRISPR — самый перспективен, действен и надёжен, потому, что белок Cas9 однообразен для всех локусов-мишеней, т. е. определённых генов на карте хромосомы. Разработка разрешает создавать разрывы на цепочке ДНК и заполнять их нужными элементами. Сейчас интерес к модификации генома лишь растёт — и вот десять вещей, каковые он нам открывает.

Генная инженерия изменит всё и навсегда – CRISPR | Озвучка DeeAFilm


Интересные записи на сайте:

Подобранные по важим запросам, статьи по теме: