То, что вы видите на фотографии ниже – не плод вашего воспаленного воображения и не итог опыта страстного любителя фотошопа. Сейчас это уже отечественная с вами дополненная действительность и стала она таковой благодаря ученым генетикам из здоровья и института биомедицины Гуанчжоу (Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health). Как раз так выглядит “суперпес”, у которого трансформирован один единственный, но очень важный ген.
О цели опыта над братьями отечественными меньшими, его возможных последствиях и результатах мы поболтаем в данной статье.
Практически, собственный влияние на генетику псов люди начали оказывать еще 3600 лет назад, в то время, когда решили одомашнить волка. И как раз собаке, — его отдаленному потомку в описании механизма “Происхождения видов” Дарвин уделил особенное внимание. Согласно точки зрения генных инженеров из Гуанчжоу, сейчас имеются все возможности чтобы не только ускорить естественный процесс эволюции, но и придать ему необходимое направление.
Сходу оговоримся, что до тех пор пока речь заходит о псах. До тех пор пока…
С недавних пор на лучшего приятеля человека возложена новая важная миссия. Несколько инженеров-генетиков из здоровья и Института биомедицины в провинции Гуанчжоу (Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health) под управлением Лиэнгксу Лай (Liangxue Lai) заявила о создании первого в собственном роде “суперпса” с качествами, купленными в следствии коррекции генома. Выговор в опыте был поставлен на экстерьере собаки, мышечную массу которой планировалось расширить более чем в два раза.
Приобретение усиленного мышечного каркаса, как вычисляют китайские эксперты, усилит скоростные качества и выносливость псов, что разрешит с успехом применять их в полиции, армии, на национальной разведслужбе.
На протяжении бессчётных наблюдений и экспериментов процессов мутации в природе генетики заключили , что отсутствие в цепочке ДНК гена, несущего ответственность за производство миостатина (myostatin), что в организме несёт ответственность за контроль уровня белка в организме приводило к усиленному росту мышечной массы. Естественное нарушение мутации с утратой либо подавлением гена миостатина в природе характерно для единственной породы псов – уиппетов, говорит Ева Енгвал (Ева Engvall) – заводчик, совершенно верно нашедшая причину изменение внешнего вида уиппета в 2007 году.
Неконтролируемая природная мутация гена миостатина уиппета. Слева т. н. “уиппет-хулиган” с показателями мутации
Уиппет-хулиган Венди с дефектным геномом (естественная мутация)
В качестве технологического инструмента для преобразования собачьего генома была выбрана довольно недорогая и самая точная разработка CRISPR/Cas9 разрешившая удалить из цепочки ген, несущий ответственность за производство миостатина.
Перекодирование генетической информации по разработке CRISPR/Cas9 предполагает введение в эмбрион молекул определенных ферментов, приводящих к расщеплению ДНК в нужном месте с последующей ”перекоммутацией” цепочки но уже не учитывая опасного гена. На место исключенных из цепочки генома молекул устанавливаются те, каковые были введены при помощи наноинъекции.
Цель опыта, совершённого группой Лиэнгксу Лай – “… Применять генные разработки для заболеваний и ряда искусственного воссоздания отклонений, видящихся у человека и собак, что разрешит намного более действенно разрабатывать профилактические и лечебные схемы. Анатомические, физиологические и метаболические процессы, происходящие в организме псов по характеру протекания весьма близки к тем, каковые имеют место в организме человека. Исходя из этого возможность того, что технологии, использованные отечественной группой в опытах с псами при их минимальной коррекции смогут быть удачно использованы и при лечении людей довольно большая”.
Геркулес и Тиангу – первые собаки на планете, эмбрион которых был искусственно скорректирован методом полного удаления (Тиангу) и подавления (Геракулес) гена миостатина.
По окончании успешных опытов с биглями Геркулесом и Тиангу несколько Лая собирается приступить к созданию особей с искусственно стимулированными симптомами заболевания Паркинсона, мышечной дистрофии и других серьёзных болезней человека. Так, псов с отредактированной ДНК в лаборатории Лиэнгксу Лай планируется применять в опытах с новейшими способами лечения болезней, с большим трудом, либо не поддающихся исцелению на сегодняшний сутки.
Элиан Острандер из Национального университета здравоохранения, изучающая влияние уровня миостатина на организм псов оценивает работу китайских генетиков весьма высоко, считая, что редактирование генома в полной мере возможно использовано для коррекции генетических болезней, характерных для других пород псов. К тому же, признает она, для окончательных выводов о безопасности методики для животных, а, тем более, для человека должно пройти время.
Коррекция ДНК на уровне эмбриона разрешит повлиять на каждую клетку организма животного, включая сперматозоиды и яйцеклетку, что потом послужит обстоятельством корректировки всей «зародышевой» линии. К такому выводу китайские ученые пришли, проанализировав сперму Геркулеса, подвергшегося неестественной мутации. «Благоприятные черты, каковые следуют из редактирования гена смогут быть переданы много поколений,» – уверены генетики. К тому же, пропорционально возрастают и последствия при допущения кроме того самой малого неточности в начале пути.
Известны кроме этого и “гарвардские” генетические опыты с эмбрионами пары макак-резус годичной давности, поставленные с целью изучения возможности получения стволовых клеток. Животные появились здоровыми и на сегодня пребывают на этапе тестирования, которое продлится 3 года.
Подобные естественные мутации при отсутствии гена, несущего ответственность за производство миостатина, наблюдаются и у крупного скота “мясной” породы Belgian Blue. Контролированная коррекция ДНК методом подавления либо удаления миостатина неестественным методом, совершённая с целью улучшения качества породы по прошествии времени не позвала отрицательных последствий и не доставила животным видимого дискомфорта. Коровы и телята выглядят в полной мере бодро и на здоровье, как видно, не жалуются.
броский представитель мясной породы belgian blue, в днк-цепочке которого отсутствует ген миостатина (double muscling фенотип)
Результаты опыта группы генетиков разрешают Лиэнгксу Лаю оценивать возможности методики очень позитивно: «… Разработка CRISPR/Cas9 — уверен он — разрешит направить и забрать процесс формирования многих нужных качеств животных под контроль человека».
Как утверждают в инициативной группе ученых генетиков они стали первыми, кто применял неестественное редактирование генома псов на уровне гена меостатина для представителей породы с личными физическими данными. На вопрос журналистов о том, планируют ли экспериментаторы из группы Лиэнгксу Лая заниматься направленными мутациями генома псов “под заказ” хозяев ученые отвечают быстро отрицательно.
К тому же, Лай не исключает, что успех опыта вдохновит другие группы генетиков к применению его результатов в коммерческих целях. Блестящее подтверждение его слов – генномодифицированные “чайные” мини-свиньи, выращенные в лаборатории китайского университета BGI, предлагаемые с сентября 2015 года по $1600 «за пятачок».
Чайные мини-свинки с поменянным геномом. ”Работа” инженеров лаборатории университета BGI (Китай)
С учетом масштабов и остроты вопроса, дискуссии довольно этического права применения разработки CRISPR/Cas9 в научных кругах, Церкви и обществе неизменно рождают достаточное количество ярых последовательных сторонников и противников. И отношение к опытам в данной области, как вычисляют китайские генетики может измениться по окончании успешных опытов с лабораторными биглями.
Как утверждает Лиэнгксу, опыт прибавил псам не только мышечной массы, но и сообразительности и нескольких лет судьбе. Церковь уверена, что стартовав с опытов над животными, генетики неизбежно перейдут к опытам над людьми, запустив дьявольский необратимый механизм вырождения человечества в мутантов. Геном человека, согласно точки зрения скептиков – та последняя черта, перейдя которую человечество обречет себя на самоуничтожение.
Для тех отечественных читателей, каковые не привычны с подробностями последних опытов с геномом человека, отметим, что в апреле несколько китайских инженеров-генетиков из той же провинции Гуанчжоу университета Сунь Ятсена (Sun Yat-sen University) уже совершила первый в истории опыт по коррекции генома эмбриона человека, удалив гены, важные (согласно их точке зрения) за фатальное нарушение процесса кровоснабжения, приводящее к смертной казни эмбриона. На протяжении опыта была использована та же разработка CRISPR/Cas9, что и в опытах Лиэнгксу Лая.
К тому же, как отмечает Карл Зиммер (Carl Zimmer) на страницах National Geographic, методика CRISPR изучена достаточно мало чтобы показывать приобретённый опыт на человека. Более того, на протяжении последовательности опытов коррекция ДНК в геноме была осуществлена неточно, что возможно сравнить с бомбой замедленного действия. Последствия таковой неточности, согласно точки зрения Зиммера, могут быть фатальными для целых поколений.
И однако, предстоящие опыты в этом направлении с совершенствованием разработки CRISPR/Cas9 и улучшением качества статистики нужны.
на данный момент выведенные псы находиться в питомнике Главного отделения НИИ фармацевтики в Гуанчжоу. За псами, в соответствии с перечню, согласованному университетом с китайской академии наук на очереди окажутся зайцы, крысы, козы и обезьяны. С учетом видимых удач китайских генных инженеров и расширенного финансирования программы редактирования ДНК страной, центр всемирный генной инженерии с громадной долей возможности уже в самом ближайшем будущем переместится в Китай.
Естественные природные мутации в геноме человека, приводящие к подавлению миостатина очень редки. Так в 2004 году доктора сказали о рождении ребенка, рожденного с признаками оформившейся плеч и мускулатуры бёдер. Исследования подтвердили отсутствие миостатина в геноме младенца.
Уже в возрасте 4,5 лет мальчик вольно и с наслаждением трудился с гантелями весом в 3 кг.
Сейчас ген, несущий ответственность за производство миостатина изучен достаточно прекрасно, а обрывочная информация о возможностях опытов в этом направлении стимулирует к поиску возможности его блокировки в разных терапевтических и спортивных целях. Но в случае если в спорте таковой метод стимуляции роста мышечной массы возможно приравнять к “генетическому допингу”, то у мальчиков, страдающих мышечный дистрофией (заболевание Дюшена) такая разработка может стать прямым медицинским показанием.
Блокирование пути от гена миостатина к его продукту и, потом, к мышечным клеткам, выступающим в качестве ”мишеней” позитивно отражается на метаболизме клеток скелетной мускулатуры. Помимо этого, как свидетельствует последовательность изучений, миостатиновый ген вовлечен в процесс старения и имеет яркое отношение к процессу “кахексии”, развивающемуся при наступлении многих патологических состояний, включая СПИД.
Супер мультфильмы
Интересные записи на сайте:
- «Терапия будущего» международная биомедицинская конференция
- Основные характеристики портативных устройств
- 3D печать в челюстно-лицевой хирургии
- Если магомет не идёт к аэс
- Единственным вредом марихуаны для здоровья назвали болезни десен
Подобранные по важим запросам, статьи по теме:
-
10 Невероятных вариантов изменений генов спомощью crispr
Спасение от малярии. Биологи из Калифорнийского университета применяли CRISPR, дабы создать малярийных комаров, не талантливых заразиться плазмодиями…
-
Российские инженеры создали морского робота-пограничника
Роботизированный комплекс рекомендован для независимого отслеживания целей посредством радиолокации, может охранять морские акватории по заблаговременно…
-
Китайские ученые создали супергидрофобную ткань на основе хлопка
20010,0,3500, Исследователи из Китая разработали полностью непроницаемую для воды хлопковую ткань, которая может подвергаться множественной стирке, не…
-
Инженеры создали твёрдое и упругое металлическое стекло
Инженеры из Университета Южной Калифорнии взяли новый вид железного стекла, отличающийся повышенной упругостью. Материал сочетает в себе, думается,…
-
Ученые отказались отредактирования генов младенцев
Ученые дали согласие развивать медицинские разработки генетической инженерии, результаты которой не передаются следующим поколениям. Речь заходит, к…
-
Генная терапия останавливает дистрофию мускулов
Фото: Mikal Schlosser Генетики из америки применяли универсальный генетический редактор CRISPR/Cas9 чтобы излечить взрослую мышь от серьёзной…