Противодепрессивное средство поможет вылечить рак

      Комментарии к записи Противодепрессивное средство поможет вылечить рак отключены

Противодепрессивное средство поможет вылечить рак

Ретиноид называющиеся трнас-ретиноидная кислота (ATRA), которая есть производным витамина A, уже удачно употребляется при лечении редкого подтипа острой миелоидной лейкемии (AML), однако, на остальные более распространенные виды AML это лекарство не оказывает аналогичного результата.

Научно-исследовательская несколько под управлением Артура Зелента (Arthur Zelent) продолжительное время трудилась над тем, дабы деблокировать потенциал ретиноидов и получить возможность лечить больных с другими типами AML. В работе, размещённой в издании Nature Medicin, эксперты сказали, что в этом им имело возможность бы оказать помощь противодепрессивное средство с заглавием Транилципромин (TCP).

«Посредством ретиноидов нам уже удалось в один раз перевоплотить один редкий тип смертельной лейкемии в излечимую заболевание. Сейчас мы смогли приспособить эти замечательные лекарства для лечения вторых распространенных типов лейкемии» – отметил врач Зелент. «До сих пор для нас оставалось тайной, из-за чего другие формы AML не реагируют на данный препарат.

Но на протяжении анализа стало известно, что обстоятельством тому был определенный молекулярный блок, что возможно уничтожить еще одним лекарством, которое в большинстве случаев используется как противодепрессивное средство. Мы считаем, что это должна быть весьма многообещающая стратегия, и в случае если эти сведения смогут быть использованы при лечении больных, преимущества их огромны».

Препарат ATRA содействует гибели клеток и естественному созреванию лейкемии. Несколько исследователей уверен в том, что результата этого лекарства на AML возможно следствием заглушения генов естественным образом при помощи ATRA. На протяжении поисков лекарства, которое имело возможность бы быть использовано для усиления деятельности ATRA, группа исследователей применяла данные из области эпигенетики.

Лекарства эпигенетического характера не фиксируют присутствие генов конкретно, а только определяют уровень их деятельности. Они поняли, что торможение деятельности энзима LSD1 при применении TCP, имело возможность бы активизировать эти гены и сделать раковые клетки уязвимыми к действию ATRA.

Совместно с сотрудниками Университета Munster в Германии, научно-исследовательская несколько уже начала испытания (Phase II) комбинации лекарств на больных, страдающих острой миелоидной лейкемией.

«Как ретиноид ATRA, так и противодепрессивное средство TCP уже запатентованы и дешёвы в Англии, исходя из этого эти лекарства не должны обходиться дорого работам здравоохранения. AML так же, как и прежде остается весьма трудноизлечимой заболеванием, довольно часто со смертельным финалом, так что разработка нового способа лечения особенно ответственна сейчас.

Помимо этого, мы уверены, что эти виды лекарств будут уничтожать лишь раковые клетки, оставляя наряду с этим обычные здоровые клетки организма нетронутыми, что и отличает их от стандартных препаратов, владеющих множеством побочных эффектов. Мы с нетерпением ожидаем результаты испытаний» – отметил в заключении один из авторов изучения.

Инф. globalscience.ru

Как вылечить рак. Реальная история


Интересные записи на сайте:

Подобранные по важим запросам, статьи по теме: