Ученые дали согласие развивать медицинские разработки генетической инженерии, результаты которой не передаются следующим поколениям. Речь заходит, к примеру, об исправлении мутаций, вызывающих серповидноклеточную анемию, либо о модификации иммунных клеток (дабы те более действенно боролись с раком).
Но редактирование так называемой зародышевой линии — стирание либо изменение гена ребенка до его рождения (с целью исцеления его от предотвращения передачи и наследственного заболевания заболеваний следующему поколению) — до тех пор пока заявлено нежелательным.
«Будет безответственным применять редактирование зародышевой линии в клинической практике до решения связанных с этим неприятностей безопасности () и до успехи публичного согласия о допустимости данной технологии», — отмечается в коллективном заявлении по результатам саммита.
Однако, оргкомитет не решился совсем запретить редактировать гены стволовых клеток и эмбрионов человека в фундаментальных научных изучениях (другими словами не в медицинской практике). Таковой запрет посчитали нереалистичным: постоянно найдутся целые и учёные страны, каковые его нарушат, а смотреть за выполнением и наказывать за нарушение у научного сообщества возможности нет.
Заседание прошло 1−3 декабря на территории Национальной академии наук, инженерного дела и медицины в Вашингтоне. В нем участвовали представители Королевского научного общества, Китайской и американских академий. На 2016 год запланировано новое совещание интернациональной рабочей группе, где поднятые на американском саммите неприятности обсудят более подробно.
Споры об опасности данной разработке шли с марта 2015 года, в то время, когда китайские ученые в первый раз модифицировали геном людских зародышей. Цзюньцзю Хуан (Junjiu Huang) забрал для опытов нежизнеспособные эмбрионы, полученные из местных клиник планирования семьи. Ученый применял популярную совокупность редактирования генома CRISPR/Cas9 для удаления из ДНК мутантного гена HBB, вызывающего бета-талассемию — серьёзное генетическое заболевание крови.
Но CRISPR/Cas9 удачно сработал менее чем в 20 процентах случаев.
Согласно точки зрения отвлечённого сообщества, редактировать гены эмбрионов страшно, поскольку они передают поменянную ДНК следующим поколениям и незаметные, на первый взгляд, последствия «правки» смогут нанести урон в будущем. Помимо этого, действенная совокупность модификации генов может попасть в руки тех, кто применяет ее в заведомо безжалостных целях.
Разведопрос: Клим Жуков про фильмы Задорнова
Интересные записи на сайте:
- Nasa определилось сключевыми миссиями ближайшего будущего
- Как протестировать вечный двигатель?
- Лечение лимфостаза народными средствами
- 5 Советов по уходу за мужской кожей в холода
- Сверхгигантский коллайдер для поиска гравитонов
Подобранные по важим запросам, статьи по теме:
-
Ученые очистили геном человека от вич. это считается ключом к борьбе с инфекцией.
Американские генетики обучились удалять фрагменты ДНК СПИДа из ДНК посредством совокупности «точечного» редактирования генома CRISPR/CAS, которая…
-
Ученые очистили геном человека отвич
Американские генетики обучились удалять фрагменты ДНК СПИДа из ДНК посредством совокупности «точечного» редактирования генома CRISPR/CAS, которая…
-
10 Невероятных вариантов изменений генов спомощью crispr
Спасение от малярии. Биологи из Калифорнийского университета применяли CRISPR, дабы создать малярийных комаров, не талантливых заразиться плазмодиями…
-
Ученые совершили революционный прорыв в лечении малярии
Научный прорыв может проложить путь к появлению новых способов лечения малярии, заявляют исследователи. По словам ученых, их открытие может привести к…
-
Ученый nasa поверил в существование инопланетных беспилотников
Не обращая внимания на скептическое отношение множества сотрудников агентства NASA к существованию внеземной цивилизации, среди них кроме этого имеется и…
-
Почему толстеет мир?: ученые пришли ксенсационному выводу: вовсем виноват вирус!
Не миновала чаша сия и Россию — эксперты НИИ питания РАМН уверены в том, что каждый второй россиянин имеет избыточный вес, каждый третий страдает…