Зональность типов растительности.

      Комментарии к записи Зональность типов растительности. отключены

Зональность типов растительности.

Образование растительных сообществ, их ярусное строение, комплекс морфологических и физиологических изюминок, симбиоза и явления паразитизма результат адаптации растений к условиям внешней среды. Будучи прикрепленными к субстрату, растения всегда обмениваются веществом с субстратом. Особенности процессов обмена зависят с одной стороны от требований растений (в зависимости от их биологической структуры), а с другой — от условий внешней среды.

Исходя из этого вероятны два среды взаимодействия и варианта растений: среда предоставляет растению все нужное для его развития и растение сохраняет собственную внутреннюю структуру и без трансформаций передает потомству; среда не предоставляет нужных условий и растение или приспосабливается, изменяя собственную структуру, или прекращает собственный существование. Но в любом случае растительный покров отражает изюминке вторых компонентов ландшафта и, в первую очередь температурных условий, условий и состава почв их увлажнения грунтовыми и атмосферными водами, каковые со своей стороны зависят от рельефа.

Так, в растительном покрове, как в фокусе, отражаются самые общие закономерности зональности ландшафтной оболочки Почвы. Исходя из этого типизация растительных сообществ положена в базу зональной классификации ландшафтов.

Но так как требования разных растений, входящих в состав сообщества, к условиям внешней среды разны, индикаторами ландшафтных территорий могут служить только растения, особенности которых определяются и соответствуют осредненным показателям климата данной территории; другие их сообщества и растения, развитие которых определяется микроклиматическими изюминками, являться индикаторами для ландшафтной классификации не смогут. К примеру, в лесных ландшафтах деревья являются показателями зональных климатических условий, а травы — микроклимата леса. Исходя из этого лишь деревья будут индицировать средние показатели вторых элементов ландшафта и определять зональный тип ландшафта.

Влияние главных зональных компонентов ландшафта (климатических и почвенных) на растительность проявляется в:

  • всех физиологических функциях растений (сроках прорастания семян, развития и фаз покоя и т.д.);
  • морфологических и анатомических изюминках растений;
  • обмене веществ между средой и растениями.

Зональность растительного покрова выражается доминированием разных жизненных форм: деревьев, кустарников, кустарничков, трав, мхов либо лишайников, средние размеры которых, по большей части, определяются температурой и влажностью субстрата вегетационного периода. Для деревьев, при достаточном увлажнении, лимитирующей температурой есть температура самого теплого месяца 100С, для кустарников -70С, для трав — 50С, а для мхов и лишайников — 00С.

При достаточном увлажнении развитие растений всецело определяется температурным режимом — чем выше температура и дольше вегетационный период, тем громадных размеров достигают растения. При появлении сухого периода большие температуры сдерживают рост. К примеру, в умеренных широтах в лесной территории, по уменьшения увеличения увлажнения и меря температур, деревья становятся ниже и их полог — менее сомкнут.

Подобная обстановка отмечается и для степных трав. При росте температуры и значительном недостатке влаги в сухой сезон растения прекращают вегетацию: деревья сбрасывают листву, у трав отмирает надземная часть. Это разъясняется тем, что подъем температуры клеточного сока до 350- 400С есть губительным для растений.

В случае если жидкости не хватает, то при таковой температуре растение погибает, но в случае если жидкости достаточно, растения методом транспирации регулируют (снижают) температуру.

Прекращение вегетации есть кроме этого реакцией на низкие температуры. У травянистых растений отмирают все наземные органы, деревья сбрасывают клеточный сок и листву очень сильно обедняется водой. Лишь хвойные деревья сохраняют хвою, но вегетация так же заканчивается.

Приспособлением к различной длительности вегетационного периода есть наличие среди древесной и кустарниковой растительности лиственных вечнозеленый форм (продолжительный вегетационный период) и форм с сезонно опадающей листвой (при среднем вегетационном периоде). В территориях с долгим морозным периодом и маленьким вегетационным преимущественное развитие имеют хвойные деревья, поскольку сохранение хвои дает им возможность раньше начать вегетацию и исходя из этого по росту опережать зональные лиственные деревья. Так, фазы развития всех жизненных форм соответствует средним климатическим нормам и посезонное их развитие зонально.

Зональность растительного покрова выражена кроме этого преобладанием той либо другой жизненной формы. При достатке жидкости и тепла господствуют самые требовательные к условиям среды формы — деревья. При уменьшении увлажнения они уменьшаются в размерах и количественно, а после этого выпадают всецело. Менее травы и требовательные кустарники растут практически во всех территориях (за исключением арктических пустынь), но их распространение пятнисто и связано с механическим составом земель и подстилающих пород.

Так, в пустынях кустарники растут лишь на песчаных отложениях, кустарнички — на тяжелых суглинках, травы на легких суглинках.

Климатические территории определяют так же морфологические (анатомические) изюминки жизненных форм. Так лесные ландшафты с единой главной жизненной формой — древесной — характерны территориям, имеющим достаточное увлажнение и достаточную для деревьев температуру. Но зональные лесные биоценозы отличаются:

-длительностью вегетации главных форм (вечнозеленые, сбрасывающие листву, хвойные),

-протеканием фаз вегетации,

-густотой насаждений,

-типом растений, живущих под пологом деревьев.

Обмен веществ между средой и растениями кроме этого соответствует условиям температуры и влажности среды. Наряду с этим накопление в тех либо иных частях растений органических либо минеральных соединений отражает как общеклиматические (зональные), так и микроклиматические условия.

К примеру, в лесной территории умеренных широт у всех культурных и диких растений в плодах, семенах, клубнях и корнях больше крахмала, чем у тех же растений, произрастающих в степных, более засушливых и более теплых условиях, но намного меньше белков и сахаристых веществ. В пшенице степной территории больше белков, азота и сахара, чем в пшенице, выращенной в лесной территории. Лен в зоне смешанных лесов дает масло с меньшим йодным числом, чем лен степной территории.

Сахарный тростник в более мокром климате дает меньший выход сахара, чем тростник, выращенный в более сухом климате, но в последнем случае у него меньше растительная масса. Опийный мак лесной территории содержит меньше алкалоидов, чем мак, выращенный в пустынной территории. Чай при выращивании в условиях громадных температур дает больше таннинов, но меньше ароматических веществ (эфирных масел), при понижении температур — соотношение обратное.

Каждую природную территорию характеризуют преобладающими плакорными ландшафтами. Но в пределах одной и той же ландшафтной территории смогут появляться разнообразные условия произрастания растений, которые связаны с изюминками механического материнских пород и состава почв и условиями увлажнения. На эти трансформации растительность реагирует доминированием разных видов одной и той же жизненной формы. К примеру, в тайге главные лесообразующие породы — хвойные деревья.

Из них самый различаются требованиями к среде сосна и ель. В соответствием с разными требованиями к среде сосна господствует на песчаных землях, более сухих и более «теплых» с улучшенными условиями аэрации и более выщелоченных. Ель тяготеет к суглинистым более мокрым и более «холодным» землям, с затрудненной аэрацией, но менее выщелоченным.

Ель не выходит за пределы таежной территории и не терпит подсыхания земель. Сосна, приспособленная к условиям недочёта жидкости, выходит за пределы лесной территории и может произрастать на болотах, обсыхающих с поверхности, на сухих каменистых землях.

По своим требованиям к условиям обитания к ели близка пихта, к сосне кедр. Своеобразием отличается лиственница. пихта и Кедр, как более теплолюбивые виды, произрастают на подобных по условиям местообитаниях, но в южной подзоне тайги. Лиственница, как более холодостойкий вид (особенно к почвенным температурам), уходит на большом растоянии на север.

Подобные взаимоотношения существуют между основными буком породами — и широколиственными дубом. Бук более влаголюбив и предпочитает суглинистые земли, а дуб — более сухолюбив и  менее требователен к условиям местообитания.

В соответствии с закономерной сменой условий обеспеченности теплом и влагой, по обе стороны от экватора происходит чередование лесных и безлесных территорий.  Мокрые экваториальные и по обе стороны от них — переменновлажные тропические леса сменяются пустынями и саваннами, субтропические леса потом к югу и северу сменяются степями (а в континентальных условиях и пустынями) и еще потом к северу снова появляется лесная территория, у полярного круга сменяющаяся холодными и безлесной зоной тундры пустынями.

Внутритропическая лесная полоса представлена влажными тропическими лесами в районах с постоянным увлажнением. Эти леса окаймляются лавровыми лесами с кожистыми лакированными вечнозелеными страницами, требующими меньшего количества жидкости и заменяющими тропические леса в районах с непродолжительными довольно засушливыми периодами.

В еще менее мокром климате, при летнем засушливом периоде развиваются зимнезеленые леса, включающие в себя ксерофильные и саванновые леса, колючие ксерофильные кустарники и леса. Последние являются самый ксерофитный группой древесной растительности тропиков.

В субтропической территории с более быстро выраженными сезонными температурными различиями сохраняется круглогодичная вегетация. Темперамент растительного покрова определяется увлажнением. В более мокрых условиях морского климата растительность представлена густыми лавровыми лесами с вечнозеленым лианами и кустарниковым ярусом.

Сезонновлажные (средиземноморские) и сухие субтропики характеризуются кустарниками и ксерофитными лесами: вечнозелеными (маквис, гарига), летнезелеными мелколистными (шибляк) и зарослями ксерофитных полукустарников (фригана).

Безлесная полоса пустынь и степей складывается из ксерофитных травянистых фитоценозов. Первые являются широкие травянистые пространства, лишенные деревьев (степи, прерии, пампасы). Они занимают как бы промежуточное положение между пустынями (менее ксерофитные, чем пустыни) и летнезелеными лесами (более ксерофитные, чем леса). Главными жизненными формами являются долгие травянистые растения, приспособленные для условий летних засух.

Ксерофитные травянистые фитоценозы различных разных условий и континентов увлажнения значительно различаются по флористическому составу.

Сокращение количества осадков при сохранении температурного режима ведет к смене степной растительности пустынной. Растительность пустынь представлена разнообразными жизненными формами, но, по большей части, возможно выделить две группы видов с различными механизмами приспособления к аридным условиям. Одна группа складывается из видов, приспосабливающихся к перенесению негативных условий пустыни, а вторая, из видов заканчивающих собственную вегетацию до наступления засухи.

Первые представлены многолетниками, вторые однолетниками.

Лесная территория умеренного пояса представлена широколиственными летнезелеными лесами, переходящими (при уменьшении теплообеспеченности) в игольчатохвойные. Листья деревьев летнезеленых лесов имеют широкие пластинки, но их размеры, если сравнивать с размерами листьев деревьев тропических лесов, варьируют слабо.

Для защиты от излишнего зимнего испарения (не считая утраты листвы) деревья имеют ветви и стволы, защищенные толстой корой, а почки — плотными чешуями. Игольчатохвойные леса менее требовательны климатически и эдафически. Эти леса отличаются флористической бедностью и состоят в основном из одной породы.

Растительность холодных и тундры пустынь представлена по большей части мхами, лишайниками, карликовыми кустарничками и полукустарничками, как вечнозелеными так и сбрасывающими листву. Травянистые формы имеют очень ограниченное распространение. Растительный покров, сплошной в южной тундре, по мере уменьшения температуры делается разреженным и получает вид оазисов среди каменистых, лишенных судьбы пространств холодной пустыни.

В холодных пустынях растительность находится практически у пределов судьбы и крайне скудна флористически, поскольку только немногие виды смогут выдерживать такие крайние условия: тепло находится в минимуме и солидную часть года господствует зимний покой. Тут нельзя говорить о весне и осени, поскольку период вегетации весьма мал. Растения прижимаются к почва; она нагревается лучше, чем воздушное пространство.

Одним из факторов, угнетающим растительность являются сильные ветры, сдувающие снег с поверхности.

Тундры являются сверхсложное фитоценологически целое пространство. Тут имеется территории, покрытые мхами, лишайниками, осоками, разнотравными видами, кустарниками, сфагновыми болотами и ивняком. Главным показателем тундр есть их безлесье.

В тундре господствуют не травянистые, а мохово-лишайниковые и кустарничковые типы растительности. Растительность тундр начинается в очень негативных климатических условиях: долгая и жёсткая зима, маленькое и холодное лето, при средних температурах самого теплого месяца не более 100С, малое количество осадков с низким сильными ветрами и снежным покровом. К изюминкам тундр направляться отнести продолжительное солнечное сияние летом практически в течение круглых дней.

Флористически тундры бедны, в них насчитываются 200 — 300 видов растений. Изюминками тундровой флоры есть свойство переносить в вегетативных органах а также цветках все зимнее время. Хорошим примером данной способности есть ложечная трава, выдерживающая температуру до -460С. У многих растений нет каких-либо особенных приспособлений для выживания в этих жёстких условиях, а эта необычная свойство связана, разумеется, со особенностями клеточных коллоидов.

Тундровые растения отличаются весьма медленным ростом, что ведет к их низкорослости и мелколистности. Растительность тундры имеет ксероморфный ряд и облик приспособлений, характерных для ксерофитов (редукция поверхности, опушение, завертывание краев листьев). Это вероятно связано с явлением физиологической сухости, характерной землям с низкими температурами.

Ткани растений


Интересные записи на сайте:

Подобранные по важим запросам, статьи по теме: