Ученые отказались отредактирования генов младенцев

      Комментарии к записи Ученые отказались отредактирования генов младенцев отключены

Ученые отказались отредактирования генов младенцев

Ученые дали согласие развивать медицинские разработки генетической инженерии, результаты которой не передаются следующим поколениям. Речь заходит, к примеру, об исправлении мутаций, вызывающих серповидноклеточную анемию, либо о модификации иммунных клеток (дабы те более действенно боролись с раком).

Но редактирование так называемой зародышевой линии — стирание либо изменение гена ребенка до его рождения (с целью исцеления его от предотвращения передачи и наследственного заболевания заболеваний следующему поколению) — до тех пор пока заявлено нежелательным.

«Будет безответственным применять редактирование зародышевой линии в клинической практике до решения связанных с этим неприятностей безопасности () и до успехи публичного согласия о допустимости данной технологии», — отмечается в коллективном заявлении по результатам саммита.

Однако, оргкомитет не решился совсем запретить редактировать гены стволовых клеток и эмбрионов человека в фундаментальных научных изучениях (другими словами не в медицинской практике). Таковой запрет посчитали нереалистичным: постоянно найдутся целые и учёные страны, каковые его нарушат, а смотреть за выполнением и наказывать за нарушение у научного сообщества возможности нет.

Заседание прошло 1−3 декабря на территории Национальной академии наук, инженерного дела и медицины в Вашингтоне. В нем участвовали представители Королевского научного общества, Китайской и американских академий. На 2016 год запланировано новое совещание интернациональной рабочей группе, где поднятые на американском саммите неприятности обсудят более подробно.

Споры об опасности данной разработке шли с марта 2015 года, в то время, когда китайские ученые в первый раз модифицировали геном людских зародышей. Цзюньцзю Хуан (Junjiu Huang) забрал для опытов нежизнеспособные эмбрионы, полученные из местных клиник планирования семьи. Ученый применял популярную совокупность редактирования генома CRISPR/Cas9 для удаления из ДНК мутантного гена HBB, вызывающего бета-талассемию — серьёзное генетическое заболевание крови.

Но CRISPR/Cas9 удачно сработал менее чем в 20 процентах случаев.

Согласно точки зрения отвлечённого сообщества, редактировать гены эмбрионов страшно, поскольку они передают поменянную ДНК следующим поколениям и незаметные, на первый взгляд, последствия «правки» смогут нанести урон в будущем. Помимо этого, действенная совокупность модификации генов может попасть в руки тех, кто применяет ее в заведомо безжалостных целях.

Разведопрос: Клим Жуков про фильмы Задорнова


Интересные записи на сайте:

Подобранные по важим запросам, статьи по теме: