Большие кристаллы растут за счет поглощения более мелких

      Комментарии к записи Большие кристаллы растут за счет поглощения более мелких отключены

Большие кристаллы растут за счет поглощения более мелких

Громадные кристаллы мембранного белка бактериородопсина растут, поглощая небольшие кристаллы из маленькой области около себя, к такому выводу пришла несколько биофизиков из МФТИ, изучавшая совместно с зарубежными сотрудниками кристаллизацию молекул бактериородопсина, результаты собственного изучения ученые разместили в издании Crystal GrowthDesign.

В собственной работе авторы изучили рост кристаллов бактериородопсина при помощи флюоресцентной микроскопии.

в течении месяца учёные следили за ростом кристаллов и наблюдали, как изменяется распределение бактериородопсина в примере со временем.

Оказалось, что

сначала кристаллы образуются во всём примере достаточно равномерно, но где-то спустя семь дней около кристаллов побольше образуются чёткие обеднённые территории. В этих территориях имеется лишь совсем маленькие кристаллы, а более большие начинают оказаться лишь за их пределами, так большие растущие кристаллы берут материал для роста не из раствора, а поедают собственных более небольших собратьев, каковые выясняются рядом.

Так же учёные поняли, что

кристаллизация начинается не в случайных местах в примере, а по границам областей, по форме напоминающих пчелиные соты.

«Быть может, такая картина связана с тем, что кубическая фаза не однородна по всему примеру, а формирует маленькие домены, на границах которых кристаллизация самый возможна. "Наверное," мы смогли замечать эти домены, каковые по малоизвестной нам причине образуют такие соты». Весьма интересно, но, что в случае если мы обучимся осуществлять контроль размер доменов, то вероятно будет выращивать кристаллы громадных размеров, соответственно, приобретать более качественные и правильные структуры белков, — приводятся в сообщении слова руководителя автора группы и главного статьи микроскопии очень высокого разрешения Валентина Борщевского.

По данным California Biomedical Research Organisation, разработка принципиально нового лекарственного средства занимает в среднем 12 лет и, в соответствии с изучению в издании Nature, требует затрат в 2.6 миллиардов долларов. Познание того, как устроены мишени для лекарств (в 40% случаев это мембранные белки из класса GPCR), в возможности разрешит удешевить и ускорить процесс поиска лекарственных молекул, действующих на них, конечно разрешит делать лекарства, действующие строго на один вид рецепторов, что снизит их побочные эффекты.

Мембранные белки — серьёзная несколько белков, представленных в любом живом организме. Они находятся на поверхности клеточных мембран (либо кроме того пронизывают их полностью) и делают множество различных функций, по большей части связанных с приёмом сигналов либо передачей веществ через неё (оболочка сама по себе непроницаема для многих молекул). К примеру,

мембранные белки участвуют в передаче сигнала нервными клетками, восстанавливая их состояние по окончании прохождения нервного импульса, либо реагируют на адреналин, заставляя клетки отечественного организма усерднее трудиться в условиях стресса.

Чтобы прекрасно осознавать, как функционируют белки, крайне важно знать их молекулярную структуру. Она определяет механизм сотрудничества белка с другими молекулами (к примеру, адреналином). Зная структуру белка, возможно компьютерными способами достаточно совершенно верно подбирать молекулы, каковые будут с ним взаимодействовать.

Так возможно удешевить и ускорить разработку лекарств — более 60% лекарств применяют как раз мембранные белки в качестве мишени.

Для получения структуры белка учёные сперва приобретают кристаллы этих молекул, а после этого исследуют их посредством рентгеновского излучения, дабы по картине рассеяния вернуть структуру белка — уложенные в верную кристаллическую решётку, все атомы в молекуле многократно усиливают излучение строго в определённых направлениях, что разрешает определить расположение атомов.

Для того, чтобы получить кристалл белка, нужны два условия. Во-первых, протеиновым молекулам должно быть «выгоднее» пребывать в кристалла, чем в растворе.

Этого добиться достаточно легко — для этого достаточно подобрать подходящие их концентрации и компоненты раствора.

  • Во-вторых, нужно дать молекулам белка возможность вольно передвигаться в растворе, дабы новые молекулы имели возможность поступать к растущему кристаллу.

Подробный метод выращивания кристаллов в домашних условиях!


Интересные записи на сайте:

Подобранные по важим запросам, статьи по теме: