О том, что человек несовершенен, говорили еще древние мудрецы. Это подтверждают и современные изучения: ученые узнали, что у каждого человека имеется определенные генетические вариации, каковые определяют его предрасположенность к тем либо иным заболеваниям либо неправильному формированию. Но, как ни необычно, эти недостатки становятся суть болезни значительно менее, чем должны были бы.

Ученые ужа в далеком прошлом установили, что любой человек несет определенный комплект поврежденных вариаций ДНК и не все они вызывают заболевании, но никаких статистических информации о количестве этих вероятности и мутаций развития неприятностей со здоровьем из-за них. на данный момент английским ученым удалось мало прояснить обстановку с этими таинственными генетическими вариациями: они взяли более правильные информацию об их количестве и составили неспециализированный перечень опасных для здоровья человека вариаций.

Как подсчитали ученые из Кембриджского и Кардиффского университетов, здоровые люди в среднем имеют по 400 страшных генетических вариаций. Но результаты совершённого ими изучения продемонстрировали, что генетическое заболевание начинается максимум у каждого 10-го.

В изучении были использованы базы данных мутаций ДНК, разрабатываемые командой доктора наук Дэвида Купера в течение 15 лет. В полной мере возможно, что в случае если в будущем ученые решать совершить более масштабное генетическое изучение, то число страшных вариаций пополнится.

Английские ученые установили, что значительно чаще возможно вредные генетические мутации или проявляются в конце судьбы, или вызываемые ими заболевания протекают мягко, в незаметной форме. Исследователи узнали, что бессчётные повреждения ДНК а также всецело инактивированные белки по большому счету никак не сказываются на здоровье большинства людей.

Инф. globalscience.ru

Хромосомные болезни

Интересные записи на сайте:

• Вскармливание грудью маленького ребенка
• Этюд обантичастицах: антиматерия, антивещество что это такое?
• Фабрика звезд: секреты салюта
• Небесный глаз: космическому телескопу хаббл исполнилось пятнадцать лет
• Искусственный глаз: новое в разработке беспроводных имплантатов

Подобранные по важим запросам, статьи по теме:

• Японские ученые обнаружили связь между развитием болезни альцгеймера и диетой

  Истощение клеток головного мозга, вызванное недостаточным едой, диетой либо вторыми обстоятельствами, может усугубить развитие заболевания Альцгеймера. К…

• Установлены генетические нарушения, присутствующие при 30 видах рака

  Создано первое безграничное описание мутационных процессов, каковые руководят развитием злокачественных опухолей. Эксперты научно — исследовательского…

• Компьютерный анализ семейных фотографий поможет выявить редкие генетические заболевания

  Генетические болезни каждое в отдельности видятся довольно редко, но в совокупности им подвержен любой семнадцатый обитатель отечественной планеты….

• Ингибиторы протонной помпы повышают риск развития хронической болезни почек

  Ингибиторы протонной помпы, назначаемые для борьбы с кислотозависимыми болезнями желудочно-кишечного тракта, повышают риск развития хронической…

• Ученые ищут метод лечения спида, изучая генетическую резистентность к инфекции

  Петербург, 20 марта. /Корр. ТАСС Наталия Михальченко/. Генетики продолжат изучать феномен резистентности части населения Европы к вирусу иммунодефицита…

• Генетические различия между расами миф или правда?

  Эти этногеномики и этногеографии. Позволяют наглядно представить себе, миграционными потоками и какими ветвями расселялось человечество со своей…