Исследователи заключили , что неожиданная смерть молодых и снаружи совсем здоровых людей связана с мутацией гена CDH2. Последняя ведет к аритмогенной дисплазии правого желудочка – одной из четырех камер людской сердца.

Обстоятельство неожиданной смерти парней (среди них были и спортсмены), возраст которых чуть превышает 30 лет, вызывала у ученых множество вопросов продолжительные десятилетия. И по сей день канадские, итальянские и южноафриканские исследователи смогли подобрать ключ к пониманию данной неприятности. Эксперты узнали, что ключевую роль в этом играется мутация гена CDH2.

Результаты изучения были изложены в Circulation: Cardiovascular Genetics, а коротко с выводами нас знакомит EurekAlert!.

Мутация в обозначенном гене ведет к аритмогенной дисплазии правого желудочка (АДПЖ) – одной из четырех камер людской сердца. Речь заходит о наследственном заболевании миокарда, которое характеризуется прогрессирующим замещением мышечной ткани сердца правого желудочка жировой и соединительной тканями. В следствии появляется нарушение обычного сердечного ритма, при котором у парней увеличивается риск неожиданной смерти.

АДПЖ значительно чаще видится у молодых мужчин, не смотря на то, что заболевание может поражать оба пола и в любом возрасте. Соотношение женщин и мужчин образовывает наряду с этим 2,7 к 1 соответственно. В среднем заболевание диагностируют в 33 года.

Выводы были сделаны на базе анализа последовательностей кодирующей ДНК у двух участников одной семьи, страдающих АДПЖ. Всего ученые проанализировали больше 13 тыс. генов, каковые находились в одном и том же варианте у обоих больных. Напомним, что ген CDH2 принимает участие в образовании контактов между клетками сердечной мускулатуры.

Новое открытие в возможности может разрешить спасти множество молодых судеб. Но, многие механизмы АДПЖ ученым лишь предстоит осознать.

WHAT THE HEALTH — Full Documentary

Интересные записи на сайте:

• Наса: идеальный выход juno на орбиту может продлить ему жизнь
• Наса доказало наличие на марсе текущих рек
• Итоги работы макс-2015
• Ран и nasa запустят исследовательскую миссию на венеру
• Открытое письмо сотрудников института ядерного синтеза рнц «курчатовский институт»

Подобранные по важим запросам, статьи по теме:

• Эпигенетика: мутации без изменения днк

  Понимаете ли вы, что отечественные клетки владеют памятью? Они не забывают не только то, что вы в большинстве случаев едите на ланч, но и чем питались на…

• Чем денисовский человек отличается отhomo sapiens?

  Алтайские горы расположены так, что обогнуть их бессчётным миграциям самых различных двуногих существ было легко нереально. Рядом широкая полоса степей,…

• Мозг человека в 2050 году: смесь биологии и имплантатов?

  Кэти Хатчинсон перенесла инсульт ствола головного мозга, отнять у нее способности двигаться и сказать. Но 12 лет спустя мозговой какое количество дал ей…

• Зачем человеку хвост: атавизмы ирудименты

  Речь заходит об рудиментах и атавизмах — эти понятия довольно часто соседствуют между собой, время от времени приводят к путанице и имеют различную…

• Репродуктивное клонирование человека возможно

  Дискуссия о допустимости этого способа идет уже много лет. Соперники вычисляют его восстановлением евгеники, а детей, зачатых с его помощью, —…

• Генетические мутации не связаны с развитием болезней

  О том, что человек несовершенен, говорили еще древние мудрецы. Это подтверждают и современные изучения: ученые узнали, что у каждого человека имеется…